Pomáhat lidem s autismem a především legislativně narovnat postavení těchto postižených ve společnosti je cílem jihomoravské pobočky celostátního sdružení Apla, které je v našem regionu jedinou organizací svého druhu. V centru jeho pozornosti stojí především nejmladší generace. "Na nevidomé upozorňuje jejich bílá hůl, na tělesně postižené berle či invalidní vozík. Naše děti však v lepším případě bývají označovány za podivíny. Vzhledem k malé informovanosti jim nejen jejich blízcí, ale mnohdy i lékaři a hlavně pedagogové s orientací v běžném světě nijak nepomáhají, ba často jim jejich úděl ještě zhoršují,"tvrdí Jarmila Cugereanová, matka třináctiletého autisty Martina. Právě martýrium s vlastním dítětem ji dovedlo až k práci ve sdružení Apla."Polovina lidí s autismem je bez mentálního postižení, stejně jako můj syn. Učí se dobře, přesto jsme od počátku jeho školní docházky museli vystřídat několik škol. Právě takové děti jako Martin totiž zůstávají ve vzduchoprázdnu. Ve školách vadí, svých chováním narážejí jak mezi spolužáky, tak mezi učiteli, kteří si s jejich přítomností ve třídě neumějí poradit,"shrnuje neradostné životní zkušenosti Jarmila Cugereanová. Jedním z cílů jihomoravského sdružení je proto vytvořit ve spolupráci s krajskými školskými orgány experimentální školu s internátem a diagnostickým a poradenským centrem."Zkušeného klinického psychologa, který by byl schopen vést terapii autistických dětí, v současnosti na jižní Moravě takřka nenajdete,"připomíná Miroslava Pelikánová z OS Apla. Ve výčtu nedostatků v podpoře státu autistům by se dalo pokračovat: neexistuje tzv. respitní péče, umožňující možnost přechodného azylového pobytu. Není vybudován systém asistence, který by umožnil rodičům pečujícím o autistické dítě alespoň částečný oddych a čas k vyřízení běžných záležitostí. Rodina s autistickým dítětem v domácí péči pobírá zlomek částky, kterou by jinak stát musel vynaložit za dítě umístěné v ústavu, shrnují hlavní problémy představitelé OS Apla a současně tak definují poslání svého sdružení. "Kvůli svému postižení tápou autisté v našem běžném světě úplně stejně jako slepí na křižovatce. I jim je proto potřeba podat pomocnou ruku a neodsouvat je na okraj společnosti,"zdůrazňují rodiče autistů ze sdružení Apla.
Autismus je komplikovaná vada, která naruší vývoj komunikace v nejranějším dětství a zanechá dítě neschopné vytvářet normální mezilidské vztahy. Lidé s poruchami autistického spektra bývají postiženi ve velmi různé míře. V konvenčním slova smyslu nevnímají svět kolem sebe a ne zcela rozumějí tomu, co vidí, slyší a prožívají. Nejsou výjimky dětí nekomunikujících, trpících sebeagresí a neschopných udržovat základní hygienické a společenské návyky. Jde o celoživotní postižení. Ročně se v České republice narodí zhruba 150 dětí s autismem.
Jihomoravskou pobočku sdružení Apla najdete na adrese Veletržní 3, Brno. Telefonní spojení 737 912 635, e- mail
apla.jm@seznam.cz. Bližší informace o aktivitách sdružení lze najít na internetových stránkách
http://www.apla-jm.cz/.
Perníčky a další drobnosti nabízeli v rámci Měsíce pro děti, mládež a rodiny zástupci občanského sdružení Apla věnující se dětem s autismem.
TOMÁŠ HÁJEK , ROVNOST